حقق علاج جيني رائد لمرض الخلية المنجلية، نتائج جيدة مع صبي فرنسي في الـ 13 من عمره يعاني مرضا وراثيا في الدم، الأمر الذي يشكل دفعة لتكنولوجيا إصلاح الجينات المعيبة.
وهذه أول حالة لمرض فقر الدم المنجلي (إس.سي.دي) تعالج بالتكنولوجيا التي تعرف باسم “لنتيجلوبن بي.بي.305”.
ويحدث مرض فقر الدم المنجلي (إس.سي.دي) نتيجة …اقرأ المزيد
لمتابعة الخبر اضغط على موقع اضغط علىالرابط التالي
